OLVG landelijk expertisecentrum longfibrose : gelukkig kunnen we een verschil maken

Longarts Paul Bresser ziet in zijn praktijk veel mensen met longfibrose. ‘Een ziekte die geen onderscheid maakt en dat is extra wrang’, vindt Bresser. ‘Als je hebt gerookt, dan heb je het zelf gedaan’, hoort hij patiënten weleens zeggen. Maar dit overkomt iedereen. ‘Dat doet iets met die mensen. Vooral omdat het vaak net toeslaat rond de leeftijd dat mensen bijna stoppen met werken en van hun oude dag willen genieten.’

Verschillende vormen

Longgeneeskunde OLVG is een door de minister van WVS erkend  longfibrose expertisecentrum. Dit geldt voor de varianten zonder aanwijsbare oorzaak, zoals IPF, maar ook voor vormen die ontstaan door een hobby of beroep. Bij mensen met longfibrose vormt zich steeds meer littekenweefsel in de longen; die worden hierdoor stugger en nemen steeds minder zuurstof op. Dit leidt tot toenemende klachten zoals kortademigheid, hoesten, vermoeidheid en weinig energie.

Snel therapie starten

Longfibrose is meestal niet te genezen. Toch is het belangrijk dat patiënten zo snel mogelijk een juiste diagnose krijgen. Bresser: ‘De aandoening komt relatief weinig voor en ik merk dat artsen het vaak niet snel genoeg herkennen. Doordat ons team er veel ervaring mee heeft, stellen we eerder een juiste diagnose en kunnen we meteen de best mogelijke therapie starten. De longen kunnen we niet genezen, maar vaak gaan ze dan wel minder snel achteruit.’

Sterk team

Bresser is trots op zijn team en zeker niet alleen op de medisch specialisten. ‘Onze verpleegkundig specialist doet geweldig werk en kan de patiënt bijstaan in de specifieke behoeften en daarnaast wisselen we kennis uit met experts in binnen- en buitenland.’